به گزارش بهداشت نیوز، این ژن که اینوزیتول پلی فسفات-5-فسفاتاز D (INPP5D) نام دارد، موضوع یک مطالعه مشترک توسط محققان دانشکده پزشکی ایکان در کوه سینا و دانشکده پزشکی گراسمن در نیویورک است که نتایج آن در مجله Alzheimer’s and Dementia در دسترس است.
میکروگلیا، گروهی از سلول های ایمنی در مغز هستند که وظایفی مثل حذف سلول های در حال مرگ و پلاک های آمیلوئیدی که با زوال عقل ناشی از بیماری آلزایمر مرتبط هستند، را بر عهده دارند. مطالعات قبلی، INPP5D را با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر مرتبط دانسته اند؛ اما نقش خاصی که این ژن در بیماری زودرس یا دیررس ایفا می کند و مکانیسمی که به این عملکردهای مغزی تغییر یافته، کمک می کند، همچنان ناشناخته باقی مانده است.
از آنجایی که INPP5D در مغز در میکروگلیا متمرکز شده است، پژوهشگران، از موش هایی استفاده کردند که به طور ژنتیکی، مهندسی شده بودند تا ژن INPP5D موش را در میکروگلیا، خاموش کنند. این فرآیند، محققان را قادر ساخت تا تأثیر خاص این ژن بر بافت مغز، را بهتر مشاهده کنند.
پس از تقریبا سه ماه، دانشمندان، تجمع پلاک و رفتار میکروگلیال را در موش ها اندازه گیری کردند. از آنجایی که مشخص شده بود INPP5D در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر افزایش می یابد، دانشمندان انتظار داشتند، موش هایی که این ژن در مغز آنها غیرفعال شده بود، از پلاک های آمیلوئیدی که نشانه آسیب شناسی اختلال آلزایمر هستند، محافظت شوند. با این حال محققان در کمال تعجب مشاهده کردند که موش های فاقد INPP5D، پلاک های بیشتری نسبت به سایر موش ها دارند.
به گزارش سیناپرس، پس از این که مشخص شد خاموش کردن INPP5D، میکروگلیاها را به روش های غیرمنتظره ای در اطراف مغز به حرکت در می آورد، محققان به دنبال این بودند که با استفاده از روش رونویسی فضایی، به اطلاعات دقیق بیان فضایی و کمی ژن، دست یابند.
رونویسی فضایی، روشی است که امکان اندازه گیری کل بیان ژن را در یک نمونه بافت، برای محققان فراهم می کند و همچنین به پژوهشگران اجازه می دهد تا بتوانند از جایی که بیان ژن، در آن رخ می دهد، نقشه برداری کنند.
یافته های رونویسی فضایی، بر دامنه تغییرات بیان ژنی که میکروگلیاها می توانند نشان دهند تأکید کرد. میکروگلیا در نزدیکی پلاک های آمیلوئید، ژن هایی که به عنوان ژن های ناشی از پلاک (PIGs) شناخته می شوند، را بیان می کنند.
موش هایی که ژن INPP5D در آنها غیرفعال شده بود، افزایش بیان PIG هایی را که در تحقیقات قبلی شرح داده شده بود تکرار کردند، اما کیفیت بالای جنبه های فنی و تجزیه و تحلیل رونویسی فضایی، امکان شناسایی PIG های اضافی را نیز فراهم کرد.
PIG دیگری که جدیدا در این یافته ها شناسایی شد و دارای بیشترین افزایش بیان در این موش ها بود، CST7 نام دارد، ژنی که پروتئین سیستاتین F، را کدگذاری می کند و با بیماری آلزایمر و بیماری های پریونی، خانواده ای از اختلالات عصبی نادر که انسان ها و حیوانات را تحت تأثیر قرار می دهد، مرتبط است.
این یافته ها نشان می دهد،هم INPP5D و هم سیستاتین F، می توانند به عنوان اهداف جدیدی برای توسعه مداخلات و درمان هایی برای کاهش التهاب در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر، در نظر گرفته شوند.
منبع: سیناپرس، https://www.shahrekhabar.com
تحقیقات جدید نشان میدهد که داروی شیمیدرمانی رایج میتواند ارثی سمی برای کودکان و نوههای بازماندگان سرطان به همراه داشته باشد.
به گزارش خبرنگار مهر به نقل از ساینس دیلی، مطالعه محققان دانشگاه ایالتی واشنگتن نشان داد موشهای صحرایی نر که داروی «ایفوسفامید» را در دوران نوجوانی دریافت کردهاند، فرزندان و نوههای با افزایش احتمال ابتلاء به بیماری داشتهاند.
در حالی که تحقیقات دیگر نشان داده است که درمانهای سرطان میتواند احتمال ابتلاء به بیماریهای دیگر را در بیماران در سنین بالاتر افزایش دهد، این یکی از اولین مطالعات شناخته شده است که نشان میدهد این آسیب پذیری میتواند به نسل سوم فرزندان هم منتقل شود.
«مایکل اسکینر»، سرپرست تیم تحقیق، میگوید: «یافتهها حاکی از آن است که اگر بیمار شیمیدرمانی دریافت کند و بعداً صاحب فرزند شود، نوهها و حتی نتیجههایش ممکن است به دلیل قرار گرفتن در معرض شیمیدرمانی اجدادشان، مستعد ابتلاء به بیماری شوند.»
اسکینر تاکید کرد که این یافتهها نباید بیماران سرطانی را از انجام شیمی درمانی منصرف کند زیرا میتواند یک درمان بسیار مؤثر باشد. داروهای شیمی درمانی سلولهای سرطانی را از بین میبرند و از تکثیر آنها جلوگیری میکنند، اما عوارض جانبی زیادی دارند زیرا کل بدن از جمله سیستم تولیدمثل را تحت تأثیر قرار میدهند.
با توجه به نتایج این مطالعه، محققان توصیه میکنند بیماران سرطانی که قصد دارند بعداً بچه دار شوند، اقدامات احتیاطی مانند استفاده از انجماد برای منجمد کردن اسپرم یا تخمک قبل از انجام شیمی درمانی انجام دهند.
این واقعیت که این تغییرات را میتوان در فرزندان و نوهها مشاهده کرد، که هیچ تماس مستقیمی با داروی شیمی درمانی نداشتند، نشان میدهد که اثرات منفی از طریق وراثت اپی ژنتیک منتقل شده است.
اسکینر میگوید: «افزایش دانش و آگاهی از تغییرات اپی ژنتیک شیمی درمانی میتواند به اطلاع بیماران از احتمال ابتلاء به بیماریهای خاص کمک کند و امکان راهبردهای پیشگیری و درمان زودتر را ایجاد نماید.»
https://www.shahrekhabar.com
به گزارش بهداشت نیوز ،در گذشته از خردشدۀ گیاه برگ بو، برای جلوگیری از بروز عفونتهای موضعی و درمان آنها استفاده میشد. استفاده از روغن برگ بو به عنوان نگهدارندۀ مواد غذایی کارآمد گزارش کردند .درحال حاضر از روغن برگِ بو به عنوان مادۀ نگه دارنده وادویه در صنایع غذایی ازجمله تهیۀ ترشی و خیارشوراستفاده میشود. برگِبو گیاهی اروماتیکی است که از زمان های قدیم به عنوان ادویه در غذاهای مدیترانه ای و جز داروهای سنتی برای درمان چندین بیماری عفونی استفاده می شد.
چندین مطالعه در مورد تأثیر عصارۀ گیاه برگِ بو بر باکتریهای مختلف انجام شده است. نتایج نشان دهندۀاثر ضدباکتریال عصاره بر باکتری های استافیلوکوک اورئوس، اشرشیاکلی و سودوموناس ائروژینوژا بو که بالاترین فعالیت ضدباکتریایی عصارۀ گیاه برگ بو بر باکتری استافیلوکوک اورئوس است. با توجه به تأثیر بیشتر عصاره الکلی برگِ بو بر باکتری گرم مثبت میتوان مشخص کرد که نتیجه تاثیر ترکیبات فنولی باعث ایجاد اختلال در دیواره سلولی این نوع باکتری ها می شود.و باکتری های گرم منفی به دلیل ماهیت غشا سلولی که به علت داشتن لیپوپلی ساکارید مانع تجمع ترکیبات و عصاره های گیاهی در غشای سلولی شده و در نتیجه نفوذ کمتری دارند.
دراین بین، نتایج ضدباکتریال عصاره های منطقۀ های مختلف نشان داد فعالیت ضدباکتریایی این گیاه تحت تأثیر عواملی همچون میزان مواد غذایی موجود در خاک، شرایط اقلیمی منطقه، بارندگی، ارتفاع و دماست.
https://www.shahrekhabar.com
به گزارش بهداشت نیوز، ویتامینهای گروه ب مجموعهای محبوب و البته محلول در آب هستند. همین ویژگی توانسته نگرانی از مصرف بیش از حد آنها را کمتر کند. در این اینفوگرافیک با راهنمایی دکتر حوراسادات شاهحسینی، پزشک داروساز، راجع به اشکال موجود این ویتامین در قالب ب کمپلکس و نوروبیون و آمپول و قرص نوشتهایم تا راهنمایی برای استفاده از فواید متعدد این مکملها باشد.
https://www.shahrekhabar.com
به گزارش بهداشت نیوز، یکی از دلایل اصلی پیامدهای وخیم سرطان، وجود سلولهای بنیادی سرطانی (CSCs) است. CSCها زیرمجموعهای کوچک از سلولهای تومور هستند که میتوانند خود را احیا کنند، نسبت به اکثر سلولهای تومور تمایز یابند و قابلیت تومورزایی را حفظ کنند.
از آنجا که CSCها نسبت به شیمی درمانی و پرتودرمانی سنتی مقاوم هستند، به متاستاز و عود بیماری نیز منجر میشوند.
بنابراین، روشهای جدیدی برای هدف قرار دادن و حذف CSCها نیاز است. در همین راستا گروهی از محققان با همکاری علیرضا حسنی نجف آبادی سعی کردند با ایجاد نوعی واکسیناسیون درمانی علیه فاکتورهای رونویسی مرتبط با CSC مانند «ساکس ۲» Sox۲ و Nanog و آلدهید دهیدروژناز (ALDH)، این نوع سلولهای بنیادی سرطانی در ملانوما را هدف بگیرند و تعداد آنها را کاهش دهند.
برای این منظور آنها اپی توپهای پپتیدی ایمنیزای جدیدی را شناسایی کردند که از «ساکس ۲» (Sox۲) و Nanog مرتبط با CSC مشتق شده و واکسن نانودیسک لیپوپروتئین با چگالی بالا (sHDL) سنتز کردند که با پپتیدهای آنتیژن Sox۲، Nanog و ALDH همراه با گیرندههای CpG، a. ۹ آگونیست فرمول بندی شده بود.
واکسیناسیون با نانو دیسکهای حاوی شش پپتید آنتی ژن CSC، واکنشهای قدرتمند سلولهای تی علیه آنتیژنهای مرتبط با CSC را برانگیخت و باعث نفوذ داخل توموری سلولهای T CD۸+ شد. به این ترتیب کثرت سلولهای CSC و سلولهای T تنظیمکننده CD۴+ را در تومورهای ملانوما را کاهش داد.
به طور دقیقتر در آزمایش روی حیوانات واکسیناسیون نانودیسک به طور موثر رشد تومور را کاهش داد.
به طور کلی، استراتژی درمانی این محققان در برابر CSCها نشان دهنده یک رویکرد مقرون به صرفه، ایمن و همه جانبه است که میتوان آن را برای ملانوما و انواع دیگر سرطان به کار برد. همچنین این روش یک جزء مهم در درمانهای ترکیبی برای هدف گرفتن و حذف CSCها به حساب میآید.
درمان سرطان با نانو دیسکها یک روش جدید برای از بین بردن تومورهای
سرطانی است. در این روش، هر نانو دیسک حاوی نئو آنتی ژنها و یا جهشهایی
برای تومورهای سرطانی خاصی است که به سلولهای تی (لنفوسیت تی) سیستم
ایمنی بدن امکان شناسایی نئو آنتی ژنها و کشتن سلولهای سرطانی را
میدهند.
منبع: باشگاه خبرنگاران،
https://www.shahrekhabar.com